Onderzoekers van het AMC zijn erin geslaagd de rol van het LIN28b-gen te identificeren, waarmee ze een belangrijke stap hebben gezet op weg naar een mogelijk nieuwe behandeling van neuroblastoomtumor bij kinderen. De onderzoekers hebben hun vinding gisteren gepubliceerd in het online vakblad Nature Genetics.
Eerder dit jaar publiceerden dezelfde onderzoekers van het AMC al in Nature dat zij erin geslaagd waren het complete genetisch materiaal van de kindertumor neuroblastoma te ontrafelen. Daardoor werd het mogelijk naar de rol van specifieke genen zoals LIN28b te kijken en daar nieuwe medicijnen tegen te testen.
Neuroblastoma is een agressieve, moeilijk te behandelen tumorsoort. Het is een zeldzame vorm van kanker van het zenuwstelsel. Bij kinderen die de ziekte na hun tweede jaar krijgen zijn de vooruitzichten slecht. Neuroblastoma is verantwoordelijk voor 15 procent van de sterfgevallen bij kinderkanker.
Aan en uit
De onderzoekers keken vooral naar het proces van uitrijping van zenuwcellen, iets dat bij jonge kinderen in volle gang is. Mutaties in uitrijpingsgenen zijn mogelijk verantwoordelijk voor het ontstaan van deze kindertumor. Het gen LIN28b voorkomt uitrijping van de zenuwcellen. Het bleek mogelijk in kweekmodellen om LIN28b ‘aan’ en ‘uit’ te zetten. Op die manier ontrafelden ze het volledige mechanisme van tumorgroei en de invloed daarop van LIN28b. Dat leidde tot de conclusie dat LIN28b een veroorzaker is van neuroblastoma. Hiermee is voor het eerst het bewijs geleverd voor oncogene werking van LIN28b.
Voor het tumoropwekkende effect van LIN28b werd ook een medicijn getest dat het effect van LIN28b remt en daardoor ook de groei van neuroblastoma. Dat biedt volgens de onderzoekers aanknopingspunten voor verder onderzoek en de ontwikkeling van specifieke medicijnen. ‘Het is mogelijk een stap naar betere behandeling,’ zegt onderzoeker Jan Molenaar. ‘Dankzij onze genetische data hebben we nieuwe doelen geïdentificeerd, waarvoor we nieuwe medicijnen kunnen gaan testen.’
Villa Joep, de website van het fonds tegen neuroblastoom kinderkanker, maakte de onderstaande reportage over dit onderwerp.
Zie hier voor het hele artikel van Jan Molenaar et.al in Nature Genetics
Eerder dit jaar publiceerden dezelfde onderzoekers van het AMC al in Nature dat zij erin geslaagd waren het complete genetisch materiaal van de kindertumor neuroblastoma te ontrafelen. Daardoor werd het mogelijk naar de rol van specifieke genen zoals LIN28b te kijken en daar nieuwe medicijnen tegen te testen.
Neuroblastoma is een agressieve, moeilijk te behandelen tumorsoort. Het is een zeldzame vorm van kanker van het zenuwstelsel. Bij kinderen die de ziekte na hun tweede jaar krijgen zijn de vooruitzichten slecht. Neuroblastoma is verantwoordelijk voor 15 procent van de sterfgevallen bij kinderkanker.
Aan en uit
De onderzoekers keken vooral naar het proces van uitrijping van zenuwcellen, iets dat bij jonge kinderen in volle gang is. Mutaties in uitrijpingsgenen zijn mogelijk verantwoordelijk voor het ontstaan van deze kindertumor. Het gen LIN28b voorkomt uitrijping van de zenuwcellen. Het bleek mogelijk in kweekmodellen om LIN28b ‘aan’ en ‘uit’ te zetten. Op die manier ontrafelden ze het volledige mechanisme van tumorgroei en de invloed daarop van LIN28b. Dat leidde tot de conclusie dat LIN28b een veroorzaker is van neuroblastoma. Hiermee is voor het eerst het bewijs geleverd voor oncogene werking van LIN28b.
Voor het tumoropwekkende effect van LIN28b werd ook een medicijn getest dat het effect van LIN28b remt en daardoor ook de groei van neuroblastoma. Dat biedt volgens de onderzoekers aanknopingspunten voor verder onderzoek en de ontwikkeling van specifieke medicijnen. ‘Het is mogelijk een stap naar betere behandeling,’ zegt onderzoeker Jan Molenaar. ‘Dankzij onze genetische data hebben we nieuwe doelen geïdentificeerd, waarvoor we nieuwe medicijnen kunnen gaan testen.’
Villa Joep, de website van het fonds tegen neuroblastoom kinderkanker, maakte de onderstaande reportage over dit onderwerp.
Zie hier voor het hele artikel van Jan Molenaar et.al in Nature Genetics
